Família de Gurupi fazem vakinha online para arrecadar R$ 11 milhões para remédio para filho doença rara

Após 20 dias do nascimento de Matias, os pais perceberam que ele não tinha firmeza nos músculos e apresentava os sintomas da Atrofia Muscular Espinhal (AME). A doença é degenerativa e, aos poucos, o bebê foi perdendo os movimentos dos braços e do pescoço.

“A gente não acreditou que poderia ser algo tão grave. Que chegaria a um diagnóstico tão devastador. A família inteira ficou bastante abalada”, disse a mãe.

Com o diagnostico, a rotina da família mudou e os pais começaram uma missão difícil. Isso porque eles não têm o dinheiro para comprar o medicamento necessário para o tratamento da criança. O remédio está entre os mais caros do mundo.